Срочная помощь

Здесь собраны просьбы о помощи детям, в отклике на которые дорога каждая секунда и каждый рубль. Это может быть сбор денег на срочную операцию или на восстановление сгоревшего жилья. В любом случае этим детям и семьям не по силам справиться со своей бедой самостоятельно, и они могут рассчитывать только на вашу отзывчивость и материальную помощь.

Одежда для детей с ДЦП

Одежда для детей с ДЦП

Приобрести специальную одежду для детей с ДЦП — настоящий квест для родителей особенных ребят.

«Самый большой комбинезон, который я находила для дочери в магазине, был на рост 104 см. Сейчас ей нужен размер 122 – таких вообще нигде не найти!» — говорит Татьяна, мама Юли.

Родителям тяжело одевать и раздевать особенного ребенка. А это приходится делать часто, чтобы, к примеру, поменять подгузник.

И каждый раз, надевая детям обычные штанишки и кофточки, дискомфорт испытывают и взрослые, и сами дети. Поэтому специальная одежда для детей с ДЦП — не каприз, а острая необходимость.

А какая она, эта специальная одежда? Внешне она очень похожа на ту, что покупают для младенцев: боди и комбинезоны (слипы) из мягкого трикотажа с удобными застежками. Но такая одежда – больших размеров, она сшита по специальным лекалам, потому что дети с ДЦП обычно очень худенькие.

Недавно маленькой Юле подарили такой комбинезон – теплый, комфортный и при этом модный. Можно поползать в нем по полу – он довольно просторный, можно пойти на прогулку или в гости – девочка выглядит стильно и красиво. Самой Юле очень нравится обновка – она мягкая и приятная.

А мама девочки Татьяна довольна тем, что комбинезон универсален: «Удобный крой, качественный натуральный трикотаж, легко снимается и надевается, держит форму после стирки – все продумано до мелочей».

Такую одежду, действительно, не найдешь в сетевых магазинах. Ее для особых детей шьют... сами мамы особенных детей.

У сына Далии тяжелая форма ДЦП, и все проблемы, с которыми сталкиваются родители ребят с таким диагнозом, ей хорошо знакомы. Далия сама выпускает специальную одежду: например, нагрудные непромокаемые платки на кнопках, удобные боди больших размеров, которые хорошо поддерживают подгузники. А еще Далия шьет мягкие комбинезоны с застежками впереди для детей, которых кормят через зонд, и теплые жилеты с застежками по бокам для ребят, которым сложно поднять руки и просунуть их в рукава. Эта одежда красивая, качественная, сшитая из специальной сертифицированной ткани, она стала настоящим спасением для особенных детей и их родителей. И хотя Далия пытается сделать свои модели максимально доступными – ищет ткани по выгодным ценам, договаривается со швейными мастерскими на особые расценки – все равно, далеко не каждая семья с особенным ребенком может купить сразу весь комплект одежды.

Благотворительный фонд «Альпари» и сервис Добро mail.ru собирают 80 000 рублей, чтобы приобрести специальную одежду для 50 детей – маленьких подопечных фонда, которым сложно двигаться из-за особенностей развития.

Давайте поможем мальчикам и девочкам с ДЦП почувствовать себя комфортнее и увереннее в специальной одежде, а родителям облегчить уход за детьми. Ссылка на проект: https://dobro.mail.ru/projects/osobennaya-odezhda-dlya-osobennyih-detej/
Артему нужна помощь!

Артему нужна помощь!

Четырехлетний Артем очень подвижный и любознательный мальчик. Мама Артема очень радуется успехам своего малыша и старается каждую свободную минуту заниматься с ним. Мальчик учится в Казанской школе-интернате для детей с ограниченными возможностями здоровья, и, по словам педагогов, он уже умеет читать, писать и даже сам печатает на клавиатуре свое имя, фамилию, названия животных.

Вот только из-за своего диагноза – тугоухости четвертой степени – Артем, увы, лишен возможности полноценно воспринимать звуки окружающего мира и общается с окружающими с помощью жестов. Однако, по словам, специалистов, помочь мальчику услышать мир во всем его многообразии может слухопротезирование. При использовании современных слуховых аппаратов, дети с тугоухостью начинают лучше слышать, повышают успеваемость в школе и активнее проявляют интерес ко всему новому.

К сожалению, бесплатно государство предоставляет так называемые базовые или эконом-модели слуховых аппаратов отечественного производства, которые в большей степени лишь усиливают громкость звука, не убирая посторонние шумы, что малоэффективно для многих детей и часто вызывает у них головные боли.

«Если у ребенка сенсоневральная тугоухость 1-4 степени, то мы, конечно, за использование цифровых слуховых аппаратов, – говорит сурдоакустик (специалист по слухопротезированию) Ольга Николаева. – У немецкого, датского, швейцарского производителей больше опыта и наработок в производстве таких аппаратов, чем у отечественных. Такие аппараты действительно способствуют быстрому развитию речи».

Наиболее приемлемые и необходимые для мальчика цифровые слуховые аппараты стоят 99 000 руб. за одно устройство (для одного уха). Но у родителей Артема нет таких денег – и папа, и мама мальчика также инвалиды по слуху.

Благотворительный фонд «Альпари» собирает 198 000 руб., чтобы купить Артему цифровые слуховые аппараты на оба уха. Таким образом, мы поможем мальчику расти, развиваться и открыть для себя мир, наполненный бесконечным множеством удивительных звуков.

Помогите детям с врожденной тугоухостью!

Помогите детям с врожденной тугоухостью!

БФ «Альпари» ведет сбор средств на приобретение цифровых слуховых аппаратов для детей с врожденной тугоухостью. Общая стоимость аппаратов с учетом батареек составляет 270 000 руб. Дети-подопечные БФ Альпари учатся в дошкольном отделении Казанской школы-интерната им. Е.Г. Ласточкиной для детей с ограниченными возможностями здоровья, где с помощью специальной программы они осваивают чтение, письмо, занимаются спортом и творчеством.

Детям с врожденной глухотой государством бесплатно выделяются слуховые аппараты, но со своей задачей они не справляются в полной мере в отличие от цифровых слуховых аппаратов датского, швейцарского и немецкого производства. Для полноценного развития детей с врожденной тугоухостью современные цифровые аппараты являются острой необходимостью.

«Аппараты эконом-класса для детей с наследственной глухотой не обеспечивают возможности воспринимать речь разборчиво, - объясняет сурдопедагог Лариса Кокурина. – В данном случае необходимы ультрамощные аппараты, которые работают по принципу цифровой компрессии. В отличие от бюджетных образцов, которые просто усиливают звук, цифровые имеют функцию шумоподавления, выделения области речевых частот. В таких аппаратах осуществляется перенос высокочастотных звуков непосредственно в область восприятия. В результате ребенок слышит речь более четко и разборчиво, делает меньше ошибок в устной и письменной речи. Вот почему мы за то, чтобы у всех глухих детей были именно цифровые слуховые аппараты».

Сотрудничая с БФ «Альпари» вы можете быть уверены, что ваши пожертвования будут использованы по целевому назначению. Вся отчетность представлена на сайте: www.alpari-charity.ru.

Реквизиты для оказания помощи:

Наименование: Благотворительный фонд «Альпари»

р/с: 40703810500000000349 в АО "ИК Банк" г. Казань

БИК: 049209767

к/с: 30101810900000000767

Адрес 420043 РТ, г. Казань, ул. Калинина, д. 48

ИНН: 1655102767, КПП: 165501001