Срочная помощь

Здесь собраны просьбы о помощи детям, в отклике на которые дорога каждая секунда и каждый рубль. Это может быть сбор денег на срочную операцию или на восстановление сгоревшего жилья. В любом случае этим детям и семьям не по силам справиться со своей бедой самостоятельно, и они могут рассчитывать только на вашу отзывчивость и материальную помощь.

Артему нужна помощь!

Артему нужна помощь!

Четырехлетний Артем очень подвижный и любознательный мальчик. Мама Артема очень радуется успехам своего малыша и старается каждую свободную минуту заниматься с ним. Мальчик учится в Казанской школе-интернате для детей с ограниченными возможностями здоровья, и, по словам педагогов, он уже умеет читать, писать и даже сам печатает на клавиатуре свое имя, фамилию, названия животных.

Вот только из-за своего диагноза – тугоухости четвертой степени – Артем, увы, лишен возможности полноценно воспринимать звуки окружающего мира и общается с окружающими с помощью жестов. Однако, по словам, специалистов, помочь мальчику услышать мир во всем его многообразии может слухопротезирование. При использовании современных слуховых аппаратов, дети с тугоухостью начинают лучше слышать, повышают успеваемость в школе и активнее проявляют интерес ко всему новому.

К сожалению, бесплатно государство предоставляет так называемые базовые или эконом-модели слуховых аппаратов отечественного производства, которые в большей степени лишь усиливают громкость звука, не убирая посторонние шумы, что малоэффективно для многих детей и часто вызывает у них головные боли.

«Если у ребенка сенсоневральная тугоухость 1-4 степени, то мы, конечно, за использование цифровых слуховых аппаратов, – говорит сурдоакустик (специалист по слухопротезированию) Ольга Николаева. – У немецкого, датского, швейцарского производителей больше опыта и наработок в производстве таких аппаратов, чем у отечественных. Такие аппараты действительно способствуют быстрому развитию речи».

Наиболее приемлемые и необходимые для мальчика цифровые слуховые аппараты стоят 99 000 руб. за одно устройство (для одного уха). Но у родителей Артема нет таких денег – и папа, и мама мальчика также инвалиды по слуху.

Благотворительный фонд «Альпари» собирает 198 000 руб., чтобы купить Артему цифровые слуховые аппараты на оба уха. Таким образом, мы поможем мальчику расти, развиваться и открыть для себя мир, наполненный бесконечным множеством удивительных звуков.

Самире нужна помощь!

Самире нужна помощь!

Все началось, когда Самире было всего три недели. Тогда она вместе с мамой попала в реанимацию. Новорожденной девочке диагностировали отек головного мозга и пневмонию. После этого Самира болела по несколько раз в год воспалением легких, бронхитом, у нее появлялись фурункулы, и врачам приходилось проводить операции.

Родители обошли с дочкой всех врачей в Казани, но точного диагноза никто из докторов поставить не мог. Жизнь девочки превратилась в череду больничных палат, операций, болезненных процедур и массы лекарств, которые не приносили ей облегчения.

Самира в своем детском возрасте уже знает цену и ценность жизни. На ее долю выпало немало испытаний. Несколько лет назад в страшном пожаре погибли ее родные и любимые: папа и старший брат. Мама и Самира тогда чудом остались в живых.

«Самира – удивительный ребенок. И если мы с ней остались живы, значит, мы еще нужны этому миру», – говорит мама девочки.

Осенью 2017 года Самиру обследовали в ФГБУ НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Минздрава России. Врачи центра диагностировали первичный иммунодефицит – врожденное нарушение системы иммунитета, а также гипер-lgE-синдром.

Сейчас жизнь Самиры буквально зависит от препарата – иммуноглобулина именно зарубежного производства, на это есть заключение врачей Центра детской гематологии им. Дмитрия Рогачева и лечащих врачей Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ) в Казани.

С 1 июня 2018 года пришла очередь Самиры на получение лекарства. Но оказалось, что в этом году тендер на поставку иммуноглобулина выиграл не зарубежный, а отечественный препарат, который для Самиры неэффективен. Это подтверждают и врачи Центра детской гематологии им. Дмитрия Рогачева.

Комиссия, в которую вошли врачи казанской ДРКБ, просит поменять препарат для Самиры, но как долго этот документ будут рассматривать в министерстве здравоохранения, никто не знает.

Стоимость одной ампулы иммуноглобулина стоит 17 000 рублей, а в месяц необходимо шесть таких ампул для поддержания жизни и здоровья девочки.

Благотворительноый фонд «Альпари» и Добро.mail.ru собирают 360 000 рублей на препарат «иммуноглобулин» зарубежного производства. Необходимо приобрести 18 ампул – тогда у Самиры будет лекарство в течение трех месяцев. https://dobro.mail.ru/projects/voshodyaschee-solntse-dlya-samiryi/

Детям с особенностями в развитии нужны специальные велосипеды!

Детям с особенностями в развитии нужны специальные велосипеды!

«Проблема детей с ДЦП, аутизмом и синдромом Дауна в том, что чаще всего у них сложности с координацией, некоторые передвигаются с большим трудом, – объясняет директор БФ «Альпари» Наталья Гилазева. – Традиционный выход – инвалидная коляска, которую маме особенного ребенка приходится таскать на себе. Велосипед-тренажер – хорошая альтернатива, так как на нем можно передвигаться летом, а зимой заниматься дома: благодаря нехитрым манипуляциям, он легко превращается в тренажер. Практика показывает, что даже те дети, которые не могут ходить, способны крутить педали специального велосипеда».

26 детей уже получили велосипеды от Фонда Альпари, в том числе и по программе обмена старого велосипеда на новый. Фонд Альпари собирает 435 000 руб., чтобы еще у 15 мальчишек и девчонок был свой собственный "железный конь", который поможет им самостоятельно передвигаться https://dobro.mail.ru/projects/chtobyi-osobennyie-deti-smogli-katatsya-na-velosipedah/

***

Информацию о срочных сборах средств нуждающимся, осуществляемых БФ «Альпари» совместно с Mail.ru, вы можете найти на сервисе Добро.mail.ru

Благотворительный фонд «Альпари» учредил бизнесмен из Казани Андрей Дашин в 2005 году с целью дать возможность детям, проживающим на территории Республики Татарстан, полноценно расти и развиваться вне зависимости от наличия семьи и особенностей развития.

Помогите детям с врожденной тугоухостью!

Помогите детям с врожденной тугоухостью!

БФ «Альпари» ведет сбор средств на приобретение цифровых слуховых аппаратов для детей с врожденной тугоухостью. Общая стоимость аппаратов с учетом батареек составляет 270 000 руб. Дети-подопечные БФ Альпари учатся в дошкольном отделении Казанской школы-интерната им. Е.Г. Ласточкиной для детей с ограниченными возможностями здоровья, где с помощью специальной программы они осваивают чтение, письмо, занимаются спортом и творчеством.

Детям с врожденной глухотой государством бесплатно выделяются слуховые аппараты, но со своей задачей они не справляются в полной мере в отличие от цифровых слуховых аппаратов датского, швейцарского и немецкого производства. Для полноценного развития детей с врожденной тугоухостью современные цифровые аппараты являются острой необходимостью.

«Аппараты эконом-класса для детей с наследственной глухотой не обеспечивают возможности воспринимать речь разборчиво, - объясняет сурдопедагог Лариса Кокурина. – В данном случае необходимы ультрамощные аппараты, которые работают по принципу цифровой компрессии. В отличие от бюджетных образцов, которые просто усиливают звук, цифровые имеют функцию шумоподавления, выделения области речевых частот. В таких аппаратах осуществляется перенос высокочастотных звуков непосредственно в область восприятия. В результате ребенок слышит речь более четко и разборчиво, делает меньше ошибок в устной и письменной речи. Вот почему мы за то, чтобы у всех глухих детей были именно цифровые слуховые аппараты».

Сотрудничая с БФ «Альпари» вы можете быть уверены, что ваши пожертвования будут использованы по целевому назначению. Вся отчетность представлена на сайте: www.alpari-charity.ru.

Реквизиты для оказания помощи:

Наименование: Благотворительный фонд «Альпари»

р/с: 40703810500000000349 в АО "ИК Банк" г. Казань

БИК: 049209767

к/с: 30101810900000000767

Адрес 420043 РТ, г. Казань, ул. Калинина, д. 48

ИНН: 1655102767, КПП: 165501001